Bioprocess Technician

Job Description

Bioprocess Technician

Welkom in ons team

In De Bilt zoeken we enthousiaste Bioprocess Technicians met oog voor detail, die willen bijdragen aan een innovatieve biotechomgeving. Op onze productielocatie maken we vaccins voor pluimvee die in meer dan 100 landen worden gebruikt. Zo verbeteren we dierenwelzijn én versterken we voedselzekerheid wereldwijd.

Bij ons draait het om samenwerking en groei. Je werkt samen met collega’s van diverse achtergronden in een veilige, leerzame omgeving waarin je jezelf kunt ontwikkelen en direct bijdraagt aan een betekenisvol doel.

Over de functie

Als Bioprocess Technician speel je een belangrijke rol in het productieproces van onze vaccins. Samen met je collega’s werk je mee aan verschillende stappen binnen het proces, waarbij je altijd volgens strikte GMP‑ en veiligheidsrichtlijnen werkt. Je houdt je onder andere bezig met het voorbereiden en afvullen van vaccins in ampullen, het correct invriezen en opslaan van producten in vloeibaar stikstof en het bedienen van moderne apparatuur om de aseptische kwaliteit te waarborgen.

We zorgen voor een uitgebreide interne opleiding, zodat je goed voorbereid aan de slag kunt. Tijdens deze training leer je onder meer aseptisch werken in cleanrooms, veilig omgaan met apparatuur en werken volgens vastgestelde procedures en documentatie. Op die manier groei je uit tot een allround medewerker met afwisselend, betekenisvol werk, waarin je kunt blijven leren en je verder kunt ontwikkelen.

Taken en verantwoordelijkheden omvatten

• Productie van vaccins in cleanrooms, met strikte naleving van GMP-voorschriften en werkdocumenten.
• Actief deelnemen aan diverse processtappen, zowel binnen als buiten cleanrooms, en werken met geautomatiseerde afvulmachines.
• Kleine storingen zelfstandig oplossen en alle handelingen documenteren volgens GMP-richtlijnen.
• Cruciale ondersteunende taken uitvoeren, zoals opbouwen van apparatuur en volgen van schoonmaakprocedures.
• Afwijkingen signaleren, rapporteren en de impact inschatten.
• Bijdragen aan teamwerk en procesverbeteringen, met focus op samenwerking en leren van fouten.
• Werkinstructies en methodes in overleg met de proceseigenaar verbeteren.

Jouw profiel

• Je hebt een afgeronde mbo-opleiding niveau 3 of 4, óf een hbo-opleiding, in een relevante richting (bijvoorbeeld life sciences, procestechniek, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar).
• Ervaring in een GMP-productieomgeving (zoals voeding, diervoeder of farmacie) is een pré, maar geen vereiste.
• Je communiceert duidelijk en zorgvuldig in het Nederlands, zowel mondeling als schriftelijk.
• Je bent gemotiveerd om te werken in een dynamische biotechomgeving en staat open voor het volgen van interne opleidingen en trainingen.
• Je werkt nauwkeurig volgens voorschriften, kunt zelfstandig taken oppakken en durft initiatief te nemen wanneer dat past.

Voldoe je niet aan alle punten, maar breng je wel een relevante opleiding, motivatie en leergierigheid mee? Dan nodigen we je van harte uit om te solliciteren — we hechten veel waarde aan diversiteit, groei en ontwikkeling.

Werktijden

Week 1: Ma/wo/do: 12:30 - 21:00; Di/vr: 10:00 - 18:30

Week 2: Ma/wo/do: 12:30 - 21:00; Di/vr: 10:00 - 18:30

Week 3: Ma/wo/do: 14:00 - 22:30; Di/vr: 12:30 - 21:00

Wij bieden

Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

• Competitief salaris afhankelijk van je kennis en ervaring.
• 3% eindejaarsuitkering en een jaarlijkse bonus op basis van eigen en bedrijfsresultaten.
• Minimaal 35,5 verlofdagen.
• Reiskostenvergoeding en een solide pensioenregeling.
• Een bijdrage aan je persoonlijke sportabonnement ter ondersteuning van je vitaliteit.
• Mentale welzijnsondersteuning via Lyra Health voor jou en je gezinsleden.
• Een werkplek binnen een organisatie die continu groeit en zich door ontwikkelt.

Deze rol valt binnen de O-2 Mid schaal.

Heb je vragen over deze vacature?

Stuur je vraag samen met het vacaturenummer en de titel van de vacature naar dit e-mailadres: [email protected]. Je kunt alleen solliciteren via de website.

Required Skills:

Aseptic Manufacturing, Autoclaving, Bioprocesses, Clean Rooms, GMP Guidelines, Manufacturing Documentation, Pharmaceutical Technologies, Production Quality Control, Technology Operations

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

09/7/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.