The posting
- opracowywanie, aktualizacja oraz merytoryczna weryfikacja wzorów kluczowych dokumentów (protokoły badań, formularze świadomej zgody, broszury badacza, procedury SOP);
- tworzenie szczegółowych wytycznych oraz modeli operacyjnych dla Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK) oraz analiza zgodności dokumentacji konkursowej;
- współtworzenie analiz, raportów i rekomendacji dotyczących rozwoju PSBK oraz wdrażania najlepszych praktyk;
- analiza wyników audytów, interpretacja danych oraz przygotowywanie rekomendacji usprawniających działanie Sieci;
- śledzenie i interpretacja zmian w przepisach prawnych regulujących obszar badań klinicznych oraz przygotowywanie ekspertyz;
- współorganizacja warsztatów, grup roboczych oraz konferencji, a także przygotowywanie materiałów informacyjnych i promocyjnych (prezentacji, raportów).
wykształcenie - wyższe (w tym licencjat) zawód - Pozostały średni personel do spraw zdrowia gdzie indziej niesklasyfikowany (wymagany staż - lata: 4) język obcy - angielski, w mowie: B1 - średnio zaawansowany, w piśmie: B1 - średnio zaawansowany język obcy - polski, w mowie: C2 - biegły, w piśmie: C2 - biegły - minimum 4 lata doświadczenia zawodowego w obszarze medycznym lub pokrewnym (mile widziane w obszarze badań klinicznych/HTA); - znajomość języka angielskiego na poziomie minimum B1 (mile widziane C1); - wiedza z zakresu rynku badań klinicznych w Polsce i UE oraz zachodzących w nich procesów; - znajomość ustaw i rozporządzeń dotyczących badań klinicznych oraz funkcjonowania systemu ochrony zdrowia w Polsce; - znajomość zasad zarządzania projektami oraz funkcjonowania jednostek publicznych; - aktualny certyfikat GCP (Good Clinical Practice).
Wymagania dodatkowe: - mile widziane ukończone studia medyczne lub pokrewne oraz studia podyplomowe z zakresu badań klinicznych; - wysoko rozwinięte umiejętności analityczne, samodzielność w działaniu, umiejętność pracy pod presją czasu oraz doskonała komunikacja i łatwość budowania relacji z interesariuszami; - znajomość systemu elektronicznego zarządzania dokumentacją (EZD); - bardzo dobra znajomość pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) oraz narzędzi do pracy zdalnej (Teams, Zoom); mile widziana podstawowa znajomość systemów CTMS i eCRF.
Link do aplikacji: https://abm.elevato.net/pl/glowny-specjalista-glowna-specjalistka-ds-rozwoju-polskiej-sieci-badan-klinicznych,ja,1115
Termin zgłoszeń: 11.11.2026 r. staż pracy ogółem - lata: 4



