Skip to content
CV Rocket
Get started
How it worksThe enginePricingBlogContactSign in

Open nowPosted 25 hours ago

Clinical Research Associate (Junior Level)

Artidis14 open roles

Where
Basel, Switzerland
Get the CV for this job

From $25 per CV, paid once. No subscription.

Your applicationOpen nowClinical Research Associate (Junior Level)Artidis · Basel, Switzerland

  1. YouYes, apply to this one.

  2. CV RocketCV written for this posting.

  3. 25 readersRecruiter, hiring manager, skeptic. Round after round.

  4. CV RocketApplied on Artidis's own form.

The reply lands in your private mailbox

3×more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

The clock on this job

Early applications get read.

10.5% of postings close within 7 days. Measured by our own scanner across the market. Artidis postings stay open a median of 10 days.

Share of postings closed within
  1. 2.1%1 day
  2. 4.3%3 days
  3. 10.5%7 days
  4. 15.9%14 days
  5. 34.1%30 days
This job: posted 25 hours ago

Artidis median: 10 days open

The posting

Über ARTIDIS

Artidis ist ein wegweisendes Health-Tech-Unternehmen in der klinischen Phase, das den Goldstandard in der Gewebeanalyse und Therapieoptimierung setzen will. Durch die Kombination seiner Nanotechnologie-Plattform für die schnelle Gewebeanalyse mit einer ganzheitlichen Datenlösung beschleunigt Artidis die Wirkstoffforschung, das Tissue Engineering und die personalisierte Behandlung. Artidis konzentriert seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf solide Tumoren, um das Ansprechen auf Chemo-, Immun- und Zelltherapien zu verbessern und so die Präzision in der Krebsbehandlung voranzutreiben

Aufgabenbereich

Artidis entwickelt innovative Medizinprodukte und führt internationale klinische Studien durch, um deren klinischen Nutzen zu untersuchen und neue Anwendungsgebiete zu erschliessen. Unsere klinischen Studien werden vom Clinical-Operations-Team geplant, koordiniert und überwacht. Als Junior Clinical Research Associate (CRA) unterstützt du die Durchführung unserer klinischen Studien an nationalen und internationalen Studienzentren.

Der anfängliche Schwerpunkt dieser Position liegt auf der Erhebung und Dokumentation klinischer Studiendaten. Du arbeitest eng mit den Mitarbeitenden unserer Studienzentren zusammen, erfasst relevante Informationen aus Patientenakten und medizinischen Berichten und überträgst diese sorgfältig und vollständig in unsere elektronischen Studiendatenbanken (eCRF-Systeme). Mit zunehmender Erfahrung übernimmst du schrittweise weitere Aufgaben im Bereich Clinical Operations. Dazu gehören unter anderem die Auswahl und Initiierung von Studienzentren sowie die Durchführung von Monitoring- und Abschlussvisiten.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

  • Du arbeitest direkt mit unseren klinischen Studienzentren zusammen, um relevante Studiendaten aus Patientenakten, medizinischen Berichten und weiteren klinischen Unterlagen zu erfassen, zu überprüfen und in unsere elektronischen Studiendatenbanken (eCRF-Systeme) einzugeben. Dabei achtest du insbesondere auf die Genauigkeit, Vollständigkeit und Konsistenz der erfassten Informationen.
  • Du identifizierst fehlende, unvollständige oder widersprüchliche Informationen, klärst offene Fragen in Zusammenarbeit mit dem Studienpersonal und unterstützt die Überprüfung der Datenqualität und deren Rückverfolgbarkeit.
  • Du unterstützt bei der Planung, Koordination und Durchführung unserer klinischen Studien. Dazu gehört unter anderem die Nachverfolgung wichtiger Studienaktivitäten wie der Aktivierung von Studienzentren, der Patientenrekrutierung und der Datenerhebung.
  • Du stehst im regelmässigen Austausch mit Prüfärztinnen und Prüfärzten, Studienkoordinatorinnen und Studienkoordinatoren sowie weiteren Mitarbeitenden unserer klinischen Studienzentren und unterstützt die effiziente Durchführung der Studienaktivitäten.
  • Mit zunehmender Erfahrung unterstützt du die Auswahl und Initiierung neuer Studienzentren sowie die Vorbereitung und Durchführung von Monitoring- und Abschlussvisiten. Dabei trägst du dazu bei, die Einhaltung der Studienprotokolle, der GCP-Anforderungen sowie der geltenden regulatorischen Vorgaben sicherzustellen.
  • Du unterstützt bei der Erstellung, Überprüfung und Pflege studienrelevanter Dokumente sowie bei der Verwaltung der Trial Master Files (TMF). Bei Bedarf wirkst du an der Vorbereitung regulatorischer und ethischer Einreichungen mit.

Qualifikationen

  • Du verfügst im Minimum über einen Bachelorabschluss in Naturwissenschaften, Gesundheitswissenschaften, Biologie oder einem verwandten Fachgebiet oder über eine vergleichbare Qualifikation. Erste Erfahrungen in der klinischen Forschung, in der Erhebung klinischer Daten oder im Spitalumfeld sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung.
  • Du bringst ein grundlegendes Verständnis von klinischen Forschungsprozessen (Good Clinical Practice - ICH GCP E6), medizinischer Terminologie und der Dokumentation klinischer Studien mit. Erfahrung in klinischen Studien mit Medizinprodukten oder elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC/eCRF) ist von Vorteil.
  • Du zeichnest dich durch ausgeprägte Genauigkeit, Geduld und Sorgfalt aus. Auch bei umfangreichen, sich wiederholenden Aufgaben kannst du über längere Zeit hinweg konzentriert und zuverlässig arbeiten. Du bist in der Lage, relevante Informationen aus komplexen medizinischen Unterlagen zu erkennen, zu interpretieren und präzise zu dokumentieren.
  • Du arbeitest strukturiert, gewissenhaft und eigenverantwortlich. Du hast Freude daran, dich in neue Themen einzuarbeiten, bringst eine hohe Lernbereitschaft mit und gehst Herausforderungen lösungsorientiert an. Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sind für dich selbstverständlich.
  • Du verfügst über gute Kommunikationsfähigkeiten und arbeitest gerne mit unterschiedlichen Berufsgruppen zusammen. Du schätzt eine offene, direkte Kommunikation und bringst eine pragmatische und teamorientierte Arbeitsweise mit.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich. Weitere Sprachkenntnisse, insbesondere Italienisch oder Spanisch, sind von Vorteil.

Arbeitsbedingungen

ARTIDIS ist ein innovatives Health-Tech-Unternehmen mit einem engagierten, internationalen Team und einer offenen, dynamischen Unternehmenskultur. Wir bieten dir die Möglichkeit, praktische Erfahrungen in der klinischen Forschung zu sammeln, dich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln und schrittweise zusätzliche Verantwortung zu übernehmen. Du arbeitest in einem interdisziplinären Umfeld, in dem Eigeninitiative, direkte Kommunikation und gegenseitige Unterstützung einen hohen Stellenwert haben. Dabei leistest du einen direkten Beitrag zur Entwicklung innovativer Technologien für die Krebsmedizin. Die Position bietet eine abwechslungsreiche Tätigkeit, Entwicklungsmöglichkeiten in der klinischen Forschung sowie eine wettbewerbsfähige Vergütung mit leistungsabhängigen Zusatzleistungen. Die Tätigkeit kann mit einer Reisetätigkeit von bis zu 20 % verbunden sein.

Arbeitsort und Anstellungsdauer

Die Tätigkeit erfordert eine regelmässige Präsenz vor Ort. Homeoffice ist daher nur eingeschränkt möglich. Mit der Weiterentwicklung des Aufgabenbereichs kann sich dies jedoch ändern.

Die Position ist zunächst auf 6 Monate befristet. Abhängig von der weiteren Entwicklung unserer klinischen Forschungsprogramme und der individuellen Leistung besteht die Möglichkeit einer anschliessenden unbefristeten Anstellung bei Artidis.

From $25, paid onceGet the CV for this job

What happens when you press

One press. We do the rest.

  1. A CV for this posting

    Written against Artidis's own wording, from every piece of relevant proof in your profile.

  2. 25 readers review it

    Recruiter, hiring manager, skeptic and more read every draft, round after round. You get the best round.

    The review screen in CV Rocket: how each CV was read, round by round.

  3. We apply on Artidis's form

    Our application engine gets through the hardest forms there are. Where a question needs you, AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

    An application in CV Rocket: every answer filled in on the employer's form.

  4. Every reply, sorted

    Artidis's answer lands in your private mailbox, and we classify it on arrival: interview, question, rejection.

    The CV Rocket inbox: each employer reply classified as an interview, an action or a rejection.

  5. Reply with AI

    AI helps you write the email, checks it and sends it. We show you whether the recruiter read it.

  6. The interview in your calendar

    Full integration with your calendar. The invitation goes straight in.

    An interview invitation in the CV Rocket inbox, added to the candidate's calendar.
Get the CV for this job

From $25 per CV, paid once. No subscription.

Why it works

3×

more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

ChatGPT writes a CV and never learns what happened to it. We see every reply. For each CV we know:

  • How it was written, and how the review scored it
  • When we applied, and how long after the posting went up
  • Which posting, which company, which city
  • Who got the interview, and who heard nothing

That is how we know which CVs get called.

Get the CV for this job

From $25 per CV, paid once. No subscription.

The numbers game

More applications. More interviews.

Every application goes out with its own CV, written for that posting and paid once. Send enough of them and the law of large numbers finds you the job.

Get the CV for this job
By hand5–10
With CV Rocket100
applications a day

Nearby

Live postings like this one

Same employer first, then the same role elsewhere.

Before you press

Straight answers

Get the CV for this job

From $25 per CV, paid once. No subscription.

What if my background isn't good enough?

We make the most of the background you have. The CV uses every piece of relevant proof your profile holds, and one of the 25 readers reads your whole profile and flags what the CV left out.

Do you really apply for me?

Yes, on the employer's own form, the hardest ones included. Where a question needs you, you answer it right there and AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

Is it a subscription?

No. You pay once per CV, from $25. Every application goes out with its own CV, written for that posting.

One job. One CV.
Paid once.

Pick the posting you want. We write for it, apply for you and catch the reply.

Get the CV for this job

From $25 per CV, paid once. No subscription.