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Open nowPosted 30 days ago

Clinical Study Administrator / Clinical Trials Assistant (w/m/d) – Zelltherapie

AstraZeneca360 open roles

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Tyskland
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Your applicationOpen nowClinical Study Administrator / Clinical Trials Assistant (w/m/d) – ZelltherapieAstraZeneca · Tyskland

  1. YouYes, apply to this one.

  2. CV RocketCV written for this posting.

  3. 25 readersRecruiter, hiring manager, skeptic. Round after round.

  4. CV RocketApplied on AstraZeneca's own form.

The reply lands in your private mailbox

3×more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

The clock on this job

Early applications get read.

12.3% of postings close within 7 days. Measured by our own scanner across the market. AstraZeneca postings stay open a median of 10 days.

Share of postings closed within
  1. 2.1%1 day
  2. 4.5%3 days
  3. 12.3%7 days
  4. 19.7%14 days
  5. 35.6%30 days
  6. 58.0%60 days
This job: posted 30 days ago

AstraZeneca median: 10 days open

The posting

Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft.

Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.

Im Bereich Site Management & Monitoring bringen wir unsere klinischen Studien vom Protokoll in die Versorgung – schneller, sicher und impactstark. So werden innovative Medikamente zügig, evidenzbasiert und breit zugänglich zu modernen Therapieoptionen für Patient:innen. Unsere Studienteams prägen den Standard in einem dynamischen, hochregulierten Umfeld: mit exzellenter Zusammenarbeit, der Stärke erstklassiger Spezialist:innen und einem kompromisslosen Fokus auf Qualität, Geschwindigkeit und Patient:innen nutzen. Datengetrieben, digital vernetzt und mit Pioniergeist übersetzen wir Forschung in Wirkung – und schaffen Raum, in dem wir Verantwortung übernehmen, wachsen und sichtbar Unterschiede machen.

Wir suchen für unseren Standort Hamburg in unbefristeter Festanstellung eine:n

Clinical Study Administrator / Clinical Trials Assistant (w/m/d) – Zelltherapie

Als Clinical Study Administrator (w/m/d) (CSA) unterstützen Sie die Koordination und Administration klinischer Studien über alle Phasen hinweg, von der Studieninitiierung über die Durchführung bis zum Studienabschluss. In enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Studienteam tragen Sie dazu bei, die Ergebnisse interventioneller Studien gemäß den festgelegten Zeitplänen und Qualitätsstandards bereitzustellen.

Ihre Aufgaben

  • Sie koordinieren und administrieren klinische Studien gemeinsam mit dem lokalen Studienteam von der Initiierung bis zum Abschluss und sind zentrale Ansprechperson für Prüfzentren, CRAs und weitere Studienpartner.
  • Sie unterstützen die Vorbereitung, Prüfung, Nachverfolgung und Verwaltung regulatorischer und studienbezogener Dokumente in den relevanten Systemen.
  • Sie stellen die ordnungsgemäße Pflege von eTMF, ISF und weiteren Studiendokumentationen sicher und gewährleisten die Einhaltung von ICH-GCP, Good Documentation Practice sowie lokaler Anforderungen.
  • Sie pflegen Studieninformationen in den relevanten Tracking- und Kommunikationstools, insbesondere im CTMS.
  • Sie unterstützen die Vorbereitung von Prüfzentrumverträgen und Zahlungen sowie die Koordination von Studienmaterialien und -ausstattung.
  • Sie organisieren interne und externe Studientreffen und unterstützen Audits, Inspektionen sowie weitere administrative Aktivitäten im Studienverlauf.
  • Sie erstellen, prüfen, koordinieren und archivieren studien- und länderbezogene Unterlagen und unterstützen Übersetzungen sowie Sprachprüfungen.
  • Sie stellen die Einhaltung interner Richtlinien, regulatorischer Anforderungen und des AstraZeneca Code of Ethics sicher.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen, medizinischen oder gesundheitsbezogenen Bereich, z. B. als CTA, PTA, MTA, BTA, MFA oder mit einem Studium der Life Sciences, Biologie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Erste Erfahrung im Bereich klinischer Studien, Clinical Operations, Study Management, Dokumentenmanagement oder in einem vergleichbaren regulierten Umfeld von Vorteil
  • Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie ein grundlegendes Verständnis klinischer Studienprozesse
  • Strukturierte, sorgfältige und organisationsstarke Arbeitsweise mit hoher Detailorientierung
  • Sicherer Umgang mit digitalen Systemen und sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutsch ist aufgrund der engen Zusammenarbeit mit deutschen Prüfzentren sowie der lokalen Behördenkommunikation zwingend erforderlich

Freuen Sie sich auf:

  • eine attraktive Pipeline und innovative Produkte
  • individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen
  • viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team
  • Büroflächen im Herzen Hamburgs, welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichen
  • ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt
  • ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird

Date Posted

23-Sept.-2026

Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

Posting text belongs to the employer. Removal requests: contact us.

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What happens when you press

One press. We do the rest.

  1. A CV for this posting

    Written against AstraZeneca's own wording, from every piece of relevant proof in your profile.

  2. 25 readers review it

    Recruiter, hiring manager, skeptic and more read every draft, round after round. You get the best round.

    The review screen in CV Rocket: how each CV was read, round by round.

  3. We apply on AstraZeneca's form

    Our application engine gets through the hardest forms there are. Where a question needs you, AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

    An application in CV Rocket: every answer filled in on the employer's form.

  4. Every reply, sorted

    AstraZeneca's answer lands in your private mailbox, and we classify it on arrival: interview, question, rejection.

    The CV Rocket inbox: each employer reply classified as an interview, an action or a rejection.

  5. Reply with AI

    AI helps you write the email, checks it and sends it. We show you whether the recruiter read it.

  6. The interview in your calendar

    Full integration with your calendar. The invitation goes straight in.

    An interview invitation in the CV Rocket inbox, added to the candidate's calendar.
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Why it works

3×

more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

ChatGPT writes a CV and never learns what happened to it. We see every reply. For each CV we know:

  • How it was written, and how the review scored it
  • When we applied, and how long after the posting went up
  • Which posting, which company, which city
  • Who got the interview, and who heard nothing

That is how we know which CVs get called.

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The numbers game

More applications. More interviews.

Every application goes out with its own CV, written for that posting and paid once. Send enough of them and the law of large numbers finds you the job.

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What if my background isn't good enough?

We make the most of the background you have. The CV uses every piece of relevant proof your profile holds, and one of the 25 readers reads your whole profile and flags what the CV left out.

Do you really apply for me?

Yes, on the employer's own form, the hardest ones included. Where a question needs you, you answer it right there and AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

Is it a subscription?

No. You pay once per CV, from $25. Every application goes out with its own CV, written for that posting.

One job. One CV.
Paid once.

Pick the posting you want. We write for it, apply for you and catch the reply.

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