The posting
Departement Klinische Wetenschappen - Clinical Trial Site
Wil je als verpleegkundige meewerken aan klinisch onderzoek dat bijdraagt aan betere preventie, diagnostiek en behandeling van infectieziekten? Bij het Instituut voor Tropische Geneeskunde (ITG) in Antwerpen help je mee om klinische studies zorgvuldig en volgens de geldende kwaliteitsnormen uit te voeren.
Je rol:
Als studieverpleegkundige maak je deel uit van de Clinical Trial Site (CTS), waar je samenwerkt met studieartsen, verpleegkundigen, onderzoekers en ondersteunende diensten. Je combineert verpleegkundige zorg en contact met studiedeelnemers met labo- en administratieve taken. Je werkt binnen een team waarin de studiecoördinator de praktische organisatie en opvolging mee ondersteunt.
Je taken:
- Je volgt samen met het studieteam de deelnemers aan (klinische) studies op, waarbij je paramedische taken uitvoert zoals het meten van vitale parameters, het voorbereiden en toedienen van studiemedicatie (waaronder vaccinaties) en het afnemen van biologische stalen.
- Je bent bereid om, afhankelijk van de studie, ook labo-gerelateerde taken uit te voeren, zoals het verwerken van biologische stalen (bv. centrifugeren, aliquoteren en PBMC-isolatie). Waar nodig krijg je hiervoor de nodige opleiding.
- Je helpt studies praktisch voorbereiden en opvolgen: je plant afspraken in, beheert studiemateriaal, registreert en volgt gegevens op in elektronische databanken en organiseert de opvolging van staaltransport.
- Je geeft studiedeelnemers duidelijke informatie over het verloop van hun studie en ondersteunt hen bij het invullen van elektronische studiedagboeken en andere studiedocumenten.
- Je werkt nauw samen met het team van de trial site, met name de hoofdonderzoeker van de studie, studieartsen, verpleegkundigen, labo, apotheek en studiecoördinator.
- Je rapporteert aan het diensthoofd van de Clinical Trial Site. Waar nodig ondersteun je, binnen je rol, ook onderzoeksprojecten in de polikliniek van het ITG.
Je profiel:
- Je behaalde een Bachelordiploma verpleegkunde.
- Ervaring met klinische studies en/of een geldig Good Clinical Practice (GCP)-certificaat zijn een pluspunt, maar geen vereiste. De nodige studiespecifieke opleidingen en certificaten kan je bij ons behalen tijdens je inwerkperiode.
- Een IATA-certificaat of ervaring met het verwerken van biologische stalen is een bijkomende troef.
- Ervaring in het verwerken van bloedstalen (inclusief PBMC-isolatie) is een meerwaarde.
- Je communiceert klantgericht en bent sociaalvaardig. Je hebt een goede kennis van het Nederlands en Engels (mondeling en schriftelijk) en je weet je ook in het Frans uit te drukken.
- Je werkt vlot met digitale toepassingen en Microsoft Office, en leert nieuwe studiespecifieke software graag aan.
- Je werkt nauwkeurig en discreet, houdt overzicht en blijft rustig wanneer prioriteiten veranderen.
- Je neemt initiatief, werkt zelfstandig waar dat kan en stemt tijdig af met collega’s wanneer dat nodig is.
- Je gaat respectvol, discreet en zonder vooroordelen om met studiedeelnemers, ongeacht hun achtergrond, overtuiging of oriëntatie.
- Je bent een teamspeler en voelt je thuis in een medische omgeving met afwisselende taken.



