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Laborant

ITech Consult AG

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Kaiseraugst, AG, Switzerland
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  1. YouYes, apply to this one.

  2. CV RocketCV written for this posting.

  3. 25 readersRecruiter, hiring manager, skeptic. Round after round.

  4. CV RocketApplied on ITech Consult AG's own form.

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This job: posted 2 days ago

The posting

--- base: meta-keywords: meta-viewport: width=device-width, initial-scale=1.0 title: Laborant ---

Laborant ========

Laborant (w/m/d) \- GMP / Mikrobiologie / Qualitätskontrolle / Deutsch Hintergrund: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Als Laborant Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) der Gruppe „QC mEMT Kaiseraugst" in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für unsere produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst für die Sicherheit unserer Produkte und somit für das Wohl der Patienten.

Der oder die perfekte Kandidat:in: Der oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen) sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb eines GMP\-regulierten Umfelds. Er bringt fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme mit, handelt konsequent qualitäts\- und complianceorientiert und überzeugt durch strategisches Denken sowie die Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und Ergebnisse zuverlässig zu erzielen. Durch seine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise und fliessende Deutschund Englischkenntnisse baut er vertrauensvolle Beziehungen auf und trägt aktiv zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei.

Aufgaben \& Verantwortlichkeiten: • Initiieren und Bearbeiten von Abweichungsberichten (DRs) und Assessements inkl. Rücksprache mit betroffenen Schnittstellen und der QA • Betreuung des End\-to\-End Prozesses von der Auslösung der Deviation nach deren Feststellung über RCA und 5\-Why bis zur Verhinderung der weiteren Auftretung durch Implementierung notwendiger Korrektiv\- /Abhilfemassnahmen (CAPA) • Planung, Koordination und Dokumentation von Change Requests von Prozessen und Methoden innerhalb der Unit • Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMPDokumenten • Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor\- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) • Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP\-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen • Planung, Koordination und Mitarbeit bei gruppenübergreifenden Projekten innerhalb der QC und mit den produzierenden Kunden • Bereitschaft zur Arbeit an Feiertagen (punktuell)

Must Haves: • Abgeschlossenes Studium im im Bereich der Biowissenschaften z.B als Biotechnologie; Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master) • Vorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP\-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z.B als Mikrobiologe; QA Assistant) • Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und \-standards • Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse • Übernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse • Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen • Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in umsetzbare Pläne • Teamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen

Nice to haves: • Ausbildung/Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung • Ausgeprägtes Verständnis von Qualität und Compliance und entsprechendes Handeln

Reference Nr.: 925354SBI : Laborant(w/m/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Kaiseraugst Pensum: 65% Arbeitszeiten: Standard Start: 01\.01\.\-01\.02\.2027 Dauer: 6 Monate\+\+ Bewerbungsfrist: 03\.11\.2026

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den in dieser Anzeige. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs\[at\]itcag\[dot\]com zukommen lassen. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll\-Only\-Programm: . Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT\-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT\-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und \-arbeit ist.

* ITech Consult AG

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* ITech Consult AG

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  1. A CV for this posting

    Written against ITech Consult AG's own wording, from every piece of relevant proof in your profile.

  2. 25 readers review it

    Recruiter, hiring manager, skeptic and more read every draft, round after round. You get the best round.

    The review screen in CV Rocket: how each CV was read, round by round.

  3. We apply on ITech Consult AG's form

    Our application engine gets through the hardest forms there are. Where a question needs you, AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

    An application in CV Rocket: every answer filled in on the employer's form.

  4. Every reply, sorted

    ITech Consult AG's answer lands in your private mailbox, and we classify it on arrival: interview, question, rejection.

    The CV Rocket inbox: each employer reply classified as an interview, an action or a rejection.

  5. Reply with AI

    AI helps you write the email, checks it and sends it. We show you whether the recruiter read it.

  6. The interview in your calendar

    Full integration with your calendar. The invitation goes straight in.

    An interview invitation in the CV Rocket inbox, added to the candidate's calendar.
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Why it works

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ChatGPT writes a CV and never learns what happened to it. We see every reply. For each CV we know:

  • How it was written, and how the review scored it
  • When we applied, and how long after the posting went up
  • Which posting, which company, which city
  • Who got the interview, and who heard nothing

That is how we know which CVs get called.

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The numbers game

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What if my background isn't good enough?

We make the most of the background you have. The CV uses every piece of relevant proof your profile holds, and one of the 25 readers reads your whole profile and flags what the CV left out.

Do you really apply for me?

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No. You pay once per CV, from $25. Every application goes out with its own CV, written for that posting.

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