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Chef d'équipe Systèmes de Qualité & Conformité (h/f/d)

job-room.ch119,207 open roles

Where
BASEL, BS, Switzerland
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  1. YouYes, apply to this one.

  2. CV RocketCV written for this posting.

  3. 25 readersRecruiter, hiring manager, skeptic. Round after round.

  4. CV RocketApplied on job-room.ch's own form.

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3×more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

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10.5% of postings close within 7 days. Measured by our own scanner across the market. job-room.ch postings stay open a median of 5 days.

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  5. 34.1%30 days
This job: posted 2 days ago

job-room.ch median: 5 days open

The posting

  • 15 octobre 2026
  • 100%
  • Durée indéterminée
  • Basel

Rejoignez Straumann Group, leader en santé bucco-dentaire. Bénéficiez d'un environnement stimulant, axé sur l'innovation et la croissance.

Tâches ##

  • Diriger l'équipe Document Control & Training pour assurer la conformité.
  • Gérer les processus de qualité et améliorer les systèmes en continu.
  • Agir en tant qu'expert lors des audits et soutenir la digitalisation.

Compétences ##

  • Diplôme universitaire en qualité ou domaine scientifique pertinent.
  • Expérience en gestion de la qualité dans le secteur médical.
  • Compétences en gestion de projet et digitalisation des processus.

Êtes-vous prêt à libérer votre potentiel ? Chez Straumann Group, nous sommes engagés dans une passionnante aventure de croissance, d'innovation et d'impact - animée par notre mission d'améliorer la santé bucco-dentaire et de transformer des millions de vies à travers le monde. Unis par un objectif commun, nous donnons le meilleur de nous-mêmes chaque jour, adoptant une culture de haute performance, d'apprentissage actif qui inspire la collaboration, la curiosité et l'ambition. Ici, vous aurez l'opportunité de prendre en main votre propre carrière, en exploitant vos compétences, votre passion et votre enthousiasme pour l'apprentissage afin de grandir et progresser continuellement. Ensemble, nous ne façonnons pas seulement des sourires plus éclatants, nous libérons le potentiel des personnes partout, y compris le nôtre.

En tant que Chef d'équipe Systèmes de Qualité & Conformité (h/f/d), vous dirigerez notre équipe Contrôle des Documents & Formation et serez le Responsable Global des Processus Métier pour le Contrôle des Documents & la Formation au sein de Straumann Group.

Dans ce rôle, vous assurerez une gouvernance efficace, la conformité réglementaire et l'amélioration continue de ces processus qualité critiques. Alliant leadership d'équipe et responsabilité globale des processus, vous collaborerez avec les différentes fonctions et sociétés du Groupe pour maintenir des systèmes qualité robustes, harmonisés et prêts pour l'avenir.

Vous agirez également en tant qu'expert métier lors des audits tiers, soutiendrez la direction des audits en tant que responsable Front Office ou Back Office, contribuerez aux revues de direction et au reporting des KPI, et piloterez les initiatives d'amélioration et de digitalisation du système qualité.

Votre rôle

  • Diriger l'équipe Contrôle des Documents & Formation, responsable de la gestion des documents QMS applicables, des documents réglementaires et des normes au niveau de Straumann Group, Straumann Company et Design Center Basel
  • Assurer une gestion efficace du cycle de vie des documents, une distribution contrôlée, l'affectation des formations et l'évaluation de l'adéquation des changements conformément aux procédures applicables
  • Garantir que la formation QMS est correctement assignée, complétée et documentée
  • Assurer la mise en œuvre et la maintenance efficaces du Système de Gestion de la Qualité électronique (eQMS) pour la documentation QMS
  • En tant que Responsable Global des Processus Métier pour le Contrôle des Documents & la Formation, veiller à ce que les outils et processus eQMS répondent aux exigences réglementaires applicables et évoluent en fonction des nouvelles réglementations et des nouveaux domaines du portefeuille produits
  • Établir et suivre les KPI globaux pour le Contrôle des Documents & la Formation
  • Faciliter les échanges réguliers entre experts métier des différentes sociétés du Groupe pour stimuler les améliorations, clarifier les demandes de changement, évaluer les impacts et partager les bonnes pratiques
  • Maintenir la procédure opérationnelle standard (SOP) de Contrôle des Documents & Formation au niveau du Groupe et promouvoir des processus harmonisés au sein des sociétés du Groupe
  • Soutenir le déploiement des processus de Contrôle des Documents & Formation dans les nouvelles entités et contribuer aux activités de validation de l'eQMS
  • Gérer le processus de revue des documents au niveau du Groupe Straumann et assurer l'intégration efficace des documents du Groupe dans les Systèmes de Gestion de la Qualité locaux
  • Agir en tant qu'expert métier pour votre domaine de processus qualité assigné lors des audits tiers, y compris les audits des autorités sanitaires internationales
  • Servir de responsable Back Office ou Front Office, selon l'affectation, en soutenant le responsable global de l'audit dans l'exécution efficace des audits
  • Diriger ou contribuer à des projets de petite et moyenne envergure visant à améliorer le Système Qualité, y compris les initiatives d'amélioration continue et de digitalisation
  • Soutenir la préparation et la réalisation des revues de direction pour Design Center Basel et Straumann Company, en collaborant avec les responsables des processus métier pour compiler les KPI requis

Votre profil

  • Un diplôme universitaire ou une qualification équivalente en qualité, médecine, pharmacie, ingénierie, informatique ou dans une autre discipline scientifique pertinente
  • Au moins cinq ans d'expérience professionnelle en gestion de la qualité ou affaires réglementaires dans l'industrie des dispositifs médicaux ou pharmaceutique
  • Expérience en gestion d'équipe
  • Connaissance experte des réglementations et normes applicables aux dispositifs médicaux, notamment ISO 13485, Règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745 (MDR), FDA 21 CFR Partie 820 Quality Management System Regulation (QMSR), et les réglementations applicables dans les juridictions participant au MDSAP
  • Expérience de travail avec des systèmes de gestion documentaire dans un environnement réglementé
  • Expérience avérée en gestion de projets
  • Capacité démontrée à utiliser la digitalisation telle que powerBI, power automation et l'IA générative pour améliorer les processus de gestion de la qualité
  • Maîtrise écrite et orale de l'anglais, d'autres langues sont un plus

Ce qui fait de vous un excellent candidat

Vous adoptez une approche proactive et orientée solutions et appréciez la collaboration avec des collègues et parties prenantes à travers les fonctions et les sites. Vous savez équilibrer les exigences réglementaires avec les besoins métier et processus et travailler efficacement dans une organisation matricielle internationale.

Vous êtes à l'aise avec le changement, prenez la responsabilité de vos missions et cherchez des moyens pratiques d'améliorer continuellement le fonctionnement des processus qualité. Vous êtes également curieux des technologies numériques et reconnaissez les opportunités d'utiliser l'automatisation et les outils émergents pour rendre les processus plus efficaces, efficients et durables.

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What happens when you press

One press. We do the rest.

  1. A CV for this posting

    Written against job-room.ch's own wording, from every piece of relevant proof in your profile.

  2. 25 readers review it

    Recruiter, hiring manager, skeptic and more read every draft, round after round. You get the best round.

    The review screen in CV Rocket: how each CV was read, round by round.

  3. We apply on job-room.ch's form

    Our application engine gets through the hardest forms there are. Where a question needs you, AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

    An application in CV Rocket: every answer filled in on the employer's form.

  4. Every reply, sorted

    job-room.ch's answer lands in your private mailbox, and we classify it on arrival: interview, question, rejection.

    The CV Rocket inbox: each employer reply classified as an interview, an action or a rejection.

  5. Reply with AI

    AI helps you write the email, checks it and sends it. We show you whether the recruiter read it.

  6. The interview in your calendar

    Full integration with your calendar. The invitation goes straight in.

    An interview invitation in the CV Rocket inbox, added to the candidate's calendar.
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Why it works

3×

more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

ChatGPT writes a CV and never learns what happened to it. We see every reply. For each CV we know:

  • How it was written, and how the review scored it
  • When we applied, and how long after the posting went up
  • Which posting, which company, which city
  • Who got the interview, and who heard nothing

That is how we know which CVs get called.

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The numbers game

More applications. More interviews.

Every application goes out with its own CV, written for that posting and paid once. Send enough of them and the law of large numbers finds you the job.

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What if my background isn't good enough?

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Do you really apply for me?

Yes, on the employer's own form, the hardest ones included. Where a question needs you, you answer it right there and AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

Is it a subscription?

No. You pay once per CV, from $25. Every application goes out with its own CV, written for that posting.

One job. One CV.
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