The posting
1. Административное сопровождение клинического исследования, оформление документации по отдельным проектам исследований. 2. Проведение мониторингов IV фазы клинических исследований. 3. Лингвистический перевод документации. 4. Проведение стартовых активностей исследования (сбор информации о центрах, заполнение документации исследователями, и пр.). 5. Сопровождение закрытий исследований и проектов.
Высшее образование: биология, биохимия, лечебное дело, фармация, сестринское дело и иные медицинские специальности. Опыт работы не менее 3-х лет в области административной поддержки клинических исследований. Знание международных договоров и российский законов в области медицины и исследований.



