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Spécialiste Technique Senior - Génie des Procédés

Jobup

Where
Zürich, ZH, Switzerland
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  1. YouYes, apply to this one.

  2. CV RocketCV written for this posting.

  3. 25 readersRecruiter, hiring manager, skeptic. Round after round.

  4. CV RocketApplied on Jobup's own form.

The reply lands in your private mailbox

3×more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

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This job: posted 3 days ago

The posting

  • 03 novembre 2026
  • 100%
  • Durée indéterminée
  • Zurich

Rejoignez Abbott en tant que Senior Technical Specialist. Participez à l'innovation !

Tâches ##

  • Assurer la validation des processus de fabrication des dispositifs médicaux.
  • Collaborer avec des équipes internationales sur des projets critiques.
  • Proposer des améliorations pour la qualité et l'efficacité des produits.

Compétences ##

  • Diplôme en ingénierie et 10-12 ans d'expérience en Med-Tech.
  • Expertise en validation des processus et analyse des risques.
  • Compétences en gestion de projet et travail en équipe.

Spécialiste Technique Senior - Génie des Procédés #

Façonnez l'avenir du soutien circulatoire mécanique

Rejoignez l-activité Insuffisance Cardiaque d-Abbott et jouez un rôle clé dans le passage de la prochaine génération de Systèmes de Soutien Circulatoire du développement à la fabrication mondiale.

Faites partie d-une équipe exceptionnelle responsable de l-établissement et du maintien des processus tout au long de la chaîne d-approvisionnement et de la fabrication de dispositifs médicaux vitaux basés sur la fascinante technologie de lévitation magnétique. Par votre travail, vous garantirez que nos produits et processus respectent les normes élevées de notre industrie et sont conformes à notre politique « conçus comme prévu pour votre famille ». Dans votre rôle, vous collaborerez avec des équipes transversales en Suisse et aux États-Unis.

RESPONSABILITÉS PRINCIPALES

  • Responsable de la planification et de l-exécution de la validation des processus, y compris la validation des processus fournisseurs, par exemple Planification Maître de Validation (MVP/MVR), Qualification d-Installation (IQ), Qualification Opérationnelle (OQ), Qualification de Performance (PQ), Qualification de Performance Produit (PPQ) et Validation des Processus Fournisseurs (SPV)
  • Création et maintenance de la documentation de validation, par exemple protocoles de validation, rapports de validation et documents de support tels que ordres de modification, analyses de risques, rapports de déviation, etc.
  • Conduite des activités de validation des méthodes de test et d-inspection (TMV/IMV) Soutien aux activités de gestion des risques telles que les mises à jour de l-analyse des modes de défaillance et de leurs effets (pFMEA)
  • Soutien aux enquêtes ou activités de validation liées aux CAPA ou aux matériaux non conformes (NCMR)
  • Travail étroit avec les fournisseurs de pièces électroniques et mécaniques sur les sujets de fabrication et qualité tels que les actions correctives et préventives fournisseurs (SCAR) et les demandes de changement fournisseurs (SCR)
  • Proposer de nouvelles technologies ou processus améliorés pour optimiser la qualité produit, l-efficacité de fabrication, les coûts et la conformité réglementaire
  • Conduire des améliorations continues et mesurables de l-excellence opérationnelle (OPEX)
  • Participer aux audits internes et externes en tant qu-expert métier pour la validation des processus

LE PROFIL

  • Master ou licence en génie électrique, génie mécanique, génie industriel ou similaire (ETH/FH ou formation équivalente)
  • 10 à 12 ans ou plus d-expérience dans un poste similaire dans l-industrie Med-Tech Connaissance approfondie des normes médicales telles que ISO 13485, FDA 21CFR820, ISO 14971, IEC 60601-1, MDSAP, GMP, GDP, IMRDF (GHTF)
  • Expertise avérée dans les réglementations EU MDR et coordination interfonctionnelle. La conduite de projets liés au MDR sera un plus.
  • Expertise avérée en analyse des risques (FMEA), validation des processus et des méthodes de test (TMV/IMV, IQ/OQ/PQ)
  • Connaissance détaillée des méthodes statistiques, techniques et outils logiciels pour analyser les données tels que Minitab
  • Expérience en fabrication de produits électroniques ou électromécaniques est un plus, connaissance de SAP (système ERP), Windchill (PLM et système de gestion des modifications), SolidWorks (CAO), Power BI est un plus
  • Expérience dans les soumissions de dispositifs médicaux EUMDR Classe III et Classe II, gestion de l-obsolescence et divers procédés de fabrication (moulage par injection) considérés comme un plus
  • Gestion technique de projet : capacité à diriger de petits projets de manière autonome
  • Niveau d-anglais C2 requis
  • Joueur d-équipe flexible avec un style de travail et de documentation précis
  • Excellentes compétences analytiques et créatives en résolution de problèmes et pensée processus
  • Maîtrise des applications Microsoft (PowerPoint, Word, Excel, Visio)
  • Activités de gestion des risques selon ISO 14971:2019, certification est un plus
  • Certification minimum ceinture verte six sigma, ceinture noire est un plus

Pourquoi rejoindre Abbott ?

* Ayez un impact direct sur des technologies qui sauvent et améliorent la vie des patients.

* Dirigez des activités critiques d-industrialisation pour une plateforme de soutien circulatoire de nouvelle génération.

* Collaborez au sein d-une équipe véritablement mondiale répartie entre Zurich, Suisse et Pleasanton, Californie.

* Influencez à la fois la conception du produit et la stratégie de fabrication dès les premières phases du développement.

* Travaillez avec une technologie médicale électromécanique avancée dans un environnement hautement innovant.

* Faites évoluer votre carrière au sein de l-une des principales entreprises mondiales de santé.

Le meilleur des deux mondes

Notre site d-Insuffisance Cardiaque de Zurich compte environ 160 employés, offrant la visibilité, la responsabilité, l-agilité et une culture familiale souvent associées à une organisation plus petite. Ici, vous pouvez voir l-impact direct de votre travail, construire de solides relations transversales et influencer les décisions clés.

En même temps, vous ferez partie de l-organisation mondiale d-Abbott, collaborant étroitement avec des équipes à Pleasanton, Californie et dans le monde entier tout en bénéficiant des ressources, de la stabilité, du leadership technologique et des opportunités de carrière d-une des principales entreprises mondiales de santé.

Prêt à postuler ?

Nous recherchons des ingénieurs curieux et motivés qui s-épanouissent dans des environnements dynamiques et aiment transformer des idées innovantes en solutions de fabrication robustes. Même si votre expérience ne correspond pas parfaitement à toutes les qualifications, nous vous encourageons à postuler.

Rejoignez Abbott et contribuez à apporter des technologies qui sauvent des vies aux patients du monde entier.

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What happens when you press

One press. We do the rest.

  1. A CV for this posting

    Written against Jobup's own wording, from every piece of relevant proof in your profile.

  2. 25 readers review it

    Recruiter, hiring manager, skeptic and more read every draft, round after round. You get the best round.

    The review screen in CV Rocket: how each CV was read, round by round.

  3. We apply on Jobup's form

    Our application engine gets through the hardest forms there are. Where a question needs you, AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

    An application in CV Rocket: every answer filled in on the employer's form.

  4. Every reply, sorted

    Jobup's answer lands in your private mailbox, and we classify it on arrival: interview, question, rejection.

    The CV Rocket inbox: each employer reply classified as an interview, an action or a rejection.

  5. Reply with AI

    AI helps you write the email, checks it and sends it. We show you whether the recruiter read it.

  6. The interview in your calendar

    Full integration with your calendar. The invitation goes straight in.

    An interview invitation in the CV Rocket inbox, added to the candidate's calendar.
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Why it works

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ChatGPT writes a CV and never learns what happened to it. We see every reply. For each CV we know:

  • How it was written, and how the review scored it
  • When we applied, and how long after the posting went up
  • Which posting, which company, which city
  • Who got the interview, and who heard nothing

That is how we know which CVs get called.

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The numbers game

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Every application goes out with its own CV, written for that posting and paid once. Send enough of them and the law of large numbers finds you the job.

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What if my background isn't good enough?

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Do you really apply for me?

Yes, on the employer's own form, the hardest ones included. Where a question needs you, you answer it right there and AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

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No. You pay once per CV, from $25. Every application goes out with its own CV, written for that posting.

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