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Descripción del puesto
Descripción del puesto: Asistente de Asuntos Regulatorios
En nuestro equipo, el rol de Asistente de Asuntos Regulatorios es fundamental para garantizar que todas nuestras operaciones se alineen con las regulaciones vigentes. Buscamos a alguien con una sólida formación universitaria, que esté listo para sumarse a un ambiente que valora la responsabilidad y la excelencia.
Tu día a día incluirá la colaboración en la preparación y presentación de documentación ante entidades regulatorias, asegurando que cada proceso cumpla con los estándares requeridos. Además, tendrás la oportunidad de investigar y monitorear cambios en normativas y políticas que puedan influir en nuestra industria, contribuyendo así a mantenernos a la vanguardia. Tu capacidad para comunicarte eficazmente será esencial, tanto para interactuar con organismos reguladores como para coordinar con diferentes áreas dentro de la empresa.
En este puesto, buscamos a una persona proactiva, con un enfoque orientado a la solución de problemas y un compromiso firme con el desarrollo profesional. Si te apasiona trabajar en un entorno estratégico que impacta directamente en la salud y el bienestar de la sociedad, este es el lugar para ti. Estamos emocionados por la posibilidad de que te unas a nuestro equipo y contribuyas a fortalecer nuestro compromiso con la calidad y la mejora continua.
Requisitos
Requisitos – Asistente de Asuntos Regulatorios
- Estudiante universitario/a o egresado/a de las carreras de Química y Farmacia, Bioquímica, Química, Derecho o carreras afines.
- Experiencia previa en tareas administrativas y/o gestión documental, preferentemente en industrias farmacéuticas.
- Conocimientos básicos de registros sanitarios y normativas de DINAVISA (deseable).
- Manejo de herramientas informáticas, especialmente Excel y Word.
- Capacidad para organizar, controlar y dar seguimiento a documentaciones y vencimientos.
- Atención al detalle, organización y responsabilidad. Ingles Avanzado
- Buena comunicación y capacidad de trabajo en equipo.
Competencias valoradas
- Organización y planificación.
- Proactividad.
- Capacidad de análisis.
- Responsabilidad y confidencialidad.
- Orientación al cumplimiento de procedimientos y normativas.
Experiencia deseable: Gestión de registros sanitarios, renovaciones, modificaciones, habilitaciones y documentación regulatoria de productos farmacéuticos.



