The posting
Executar atividades de monitoramento de estudos clínicos e atuar como principal elo entre a CRO, o sponsor e o investigador.
• Graduação completa na área da saúde. • Experiência prévia em monitoria de estudos clínicos, preferencialmente em oftalmologia e oncologia. • Excelentes habilidades de comunicação. • Conhecimento em GCP, TMF e CRF. • Inglês fluente.



