The posting
Forskningssjuksköterskor till Centrum för klinisk prövning – Gothia Forum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset Är du legitimerad sjuksköterska med några års arbetslivserfarenhet och söker nya utmaningar? Har du ett intresse för forskning och vill ha ett omväxlande arbete? Då kan detta vara tjänsten för dig!
Verksamhetsbeskrivning Gothia Forum är Västra Götalandsregionens regionala nod för klinisk forskning och tillhör organisatoriskt Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Gothia Forum har uppdraget att stärka klinisk forskning i Västra Götaland och därigenom bidra till bättre vård och behandling av patienter. Gothia Forum har idag cirka 60 medarbetare och verksamheten utgör en viktig del i Västra Götalandsregionens satsning inom Life Science. Vår vision är att göra Västra Götaland till en ledande och attraktiv region för högkvalitativ klinisk forskning som når invånare i hela regionen. Inom Gothia Forum finns prövningsenheten Centrum för klinisk prövning, som fungerar som en regional resurs för alla aktörer som bedriver klinisk forskning i Västra Götaland – hälso- och sjukvården, akademin och Life Science. Vår enhet genomför kliniska studier med läkemedel, medicintekniska produkter och olika medicinska behandlingar. Verksamheten omfattar både sponsorinitierade och prövarinitierade studier inom en rad olika terapiområden och i alla utvecklingsfaser, från First-in-Human till fas IV. Här arbetar cirka 15 personer, undersköterskor, sjuksköterskor, läkare och BMA. Enheten ligger på Gröna Stråket på Sahlgrenskas tomt. Läs mer om Gothia Forum på www.gothiaforum.com
Arbetsuppgifter Som forskningssjuksköterska vid Centrum för klinisk prövning får du ett omväxlande och utvecklande arbete i en välorganiserad forskningsmiljö där du medverkar i flera kliniska studier. Arbetet är helt inriktat på forskningspersoner och studiedeltagare och kombinerar patientnära arbete med administration. Tjänsten innebär huvudsakligen dagtidsarbete med en viss flexibilitet i arbetstiderna utifrån studiernas behov. I rollen arbetar du med planering, koordinering, genomförande och uppföljning av kliniska studier enligt studieprotokoll, gällande regelverk och Good Clinical Practice (GCP). Du deltar i hela studieprocessen, från förberedelser och uppstart av nya studier till genomförande, uppföljning och avslut. Arbetsuppgifterna omfattar bland annat genomgång av studieprotokoll, planering av studiegenomförande, framtagande av studiedokumentation samt deltagande i initieringsmöten. Du kan ha rollen som huvudansvarig sjuksköterska med ansvar för egna studier samtidigt som du samarbetar med kollegor i andra forskningsprojekt. En viktig del av uppdraget är att säkerställa att studier genomförs med hög kvalitet och i enlighet med gällande regelverk. Arbetsuppgifterna är varierande och innefattar bland annat rekrytering av studiedeltagare, informations- och samtyckesprocesser, kontakt och uppföljning under studiens gång samt genomförande av studieaktiviteter såsom blodprovstagning, EKG, provhantering och andra undersökningar enligt aktuellt studieprotokoll. Arbetet omfattar även handhavande av studiespecifik medicinteknisk apparatur och utrustning. Du ansvarar dessutom för dokumentation, datainsamling och rapportering kopplad till studierna. Du arbetar i nära samverkan med läkare, forskare, läkemedelsföretag och studiedeltagare, som kan vara både patienter och friska frivilliga. Rollen innebär en kombination av patientnära arbete, administration, dokumentation och kontinuerlig inläsning av nya studier, vilket gör arbetet både varierat och stimulerande. Fördelningen mellan kliniskt och administrativt arbete är cirka 30/70.
Kvalifikationer Vi söker dig som är legitimerad sjuksköterska med behörighet att verka inom svensk hälso- och sjukvård. För tjänsten krävs mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt, då dokumentation, studieprotokoll och kommunikation sker på båda språken. Du har några års klinisk erfarenhet som sjuksköterska och känner dig trygg i att hantera akuta situationer. God datorvana är en förutsättning för tjänsten. Det är meriterande om du har erfarenhet av kliniska studier enligt Good Clinical Practice (GCP). Erfarenhet av medicinteknisk utrustning, provhantering och forskningsrelaterad dokumentation ses också som meriterande. Som person är du strukturerad, ansvarstagande och självständig. Du har god förmåga att planera och prioritera ditt arbete samt trivs med att samarbeta och bidra till ett gott arbetsklimat. Rollen kräver att du är kvalitetsmedveten, noggrann och serviceinriktad, med ett professionellt bemötande gentemot forskningspersoner, kollegor och externa samarbetspartners. Vi söker dig som är flexibel, lösningsorienterad och har lätt för att anpassa dig till förändrade förutsättningar. Du har ett genuint intresse för forskning, utveckling och lärande. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. I denna rekrytering tillämpar vi löpande urval, vilket innebär att intervjuer kan komma att genomföras under ansökningstiden. Välkommen med din ansökan redan idag! Anställning Tjänsterna som annonseras är två stycken tillsvidareanställningar. Sista ansökningsdag är 2026-11-30. Varmt välkommen med din ansökan! Utländsk legitimation/specialistbevis Vid eventuell rekrytering av sjuksköterskor/läkare med utländsk legitimation/specialistbevis föregås den aktuella tjänsten av process för att uppfylla kraven för svensk legitimation/specialistbevis. Kliniskt basår Du som är nyutexaminerad sjuksköterska ingår i Kliniskt basår som är vårt introduktionsprogram. Det Kliniska basåret är obligatoriskt och varar under det första året av din anställning hos oss. I det Kliniska basåret ingår föreläsningar, omvårdnadshandledning och praktisk träning av ditt yrke på Simulatorcentrum. Utöver detta ingår det också tjänstgöring på minst två olika avdelningar för att bredda din kompetens.
