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Pharmacien Affaires Réglementaires CDD 6 mois (F/H) V&I/Hématologie

astrazeneca1,573 open roles

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France - La Defense
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  1. YouYes, apply to this one.

  2. CV RocketCV written for this posting.

  3. 25 readersRecruiter, hiring manager, skeptic. Round after round.

  4. CV RocketApplied on astrazeneca's own form.

The reply lands in your private mailbox

3×more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

The clock on this job

Early applications get read.

13.7% of postings close within 7 days. Measured by our own scanner across the market. astrazeneca postings stay open a median of 14 days.

Share of postings closed within
  1. 2.3%1 day
  2. 4.8%3 days
  3. 13.7%7 days
  4. 22.1%14 days
  5. 37.6%30 days
  6. 59.1%60 days
This job: posted today

astrazeneca median: 14 days open

The posting

AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international, guidé par la science, engagé dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription.

Notre activité se concentre sur des aires thérapeutiques majeures : les maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques, les affections respiratoires, l’oncologie, les maladies inflammatoires et auto-immunes, ainsi que les vaccins.

Présents dans plus de 100 pays, nous mettons à disposition des traitements innovants utilisés par des millions de patients. Chaque jour, nos équipes imaginent, développent et délivrent les thérapies d’aujourd’hui et de demain. Nous vous invitons à rejoindre cette aventure et à y apporter votre énergie.

Pharmacien Affaires Réglementaires

CDD 6 mois (F/H) V&I/Hématologie

Vos responsabilités :

Au sein du Pôle Pharmaceutique et dans le cadre du remplacement d’un congé maternité à compter de décembre 2026, vous prendrez en charge un portefeuille de produits de l’aire thérapeutique Cardiovasculaire, Rénal et Métabolisme, ainsi que les aspects Qualité liés aux activités du département Affaires Réglementaires. Vous contribuerez ainsi directement à la mise à disposition et au bon usage des traitements dont vous aurez la charge.

Vos missions seront les suivantes :

· Préparer et soumettre les dossiers d’enregistrement, de variations et de renouvellement (procédures nationales et européennes) et assurer la mise à jour des bases de données ;

· Être l’interlocuteur privilégié des autorités de santé pour les produits de votre portefeuille ;

· Piloter la mise à jour des articles de conditionnement (étui, notice, étiquetage) en garantissant leur conformité à la réglementation en vigueur ;

· Rédiger les mentions légales et mettre à jour les monographies VIDAL ;

· Assurer la veille réglementaire dans les domaines concernés (ANSM, EMA, JORF, JOUE…) ;

· Contribuer à la stratégie de production et de distribution en étroite collaboration avec les équipes dédiées ;

· Diffuser les informations réglementaires auprès des services concernés (production, qualité, supply, accès au marché, business…) ;

· Collaborer avec des partenaires internes et externes, locaux comme internationaux, afin d’accompagner l’évolution de l’entreprise ;

· Rédiger, mettre à jour et contribuer à l’amélioration des procédures et documents qualité liés aux activités du département ;

· Participer aux audits internes ainsi qu’à la préparation et au suivi des inspections ;

· Mettre en place, suivre et analyser les indicateurs qualité afin d’identifier les axes d’amélioration ;

· Participer à la gestion des déviations, des CAPA, des analyses de risques et des changements ;

· Contribuer au suivi qualité des activités sous-traitées et des partenaires externes ;

· Participer à la mise en œuvre et au suivi des plans d’amélioration continue et de continuité d’activité ;

· Contribuer au maintien de la conformité et à l’amélioration continue du système de management de la qualité.

Votre profil :

· Pharmacien titulaire d’une thèse d’exercice, vous avez complété votre formation par un troisième cycle juridique ou réglementaire (Master droit de la santé, Master enregistrement du médicament…).

· Vous justifiez d’une expérience d’au moins deux ans sur un poste similaire au sein de l’industrie pharmaceutique. Autonome, proactif et doté d’un grand sens des responsabilités, vous faites preuve d’ouverture d’esprit. Votre capacité à mener plusieurs projets de front et votre esprit de synthèse constituent de véritables atouts.

· La rigueur constitue un prérequis indispensable pour ce poste.

· Doté d’excellentes qualités relationnelles, vous appréciez le travail en équipe et la collaboration transverse.

· La maîtrise de l’anglais, à l’écrit comme à l’oral, est indispensable.

· Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Date Posted

09-nov.-2026

Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

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What happens when you press

One press. We do the rest.

  1. A CV for this posting

    Written against astrazeneca's own wording, from every piece of relevant proof in your profile.

  2. 25 readers review it

    Recruiter, hiring manager, skeptic and more read every draft, round after round. You get the best round.

    The review screen in CV Rocket: how each CV was read, round by round.

  3. We apply on astrazeneca's form

    Our application engine gets through the hardest forms there are. Where a question needs you, AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

    An application in CV Rocket: every answer filled in on the employer's form.

  4. Every reply, sorted

    astrazeneca's answer lands in your private mailbox, and we classify it on arrival: interview, question, rejection.

    The CV Rocket inbox: each employer reply classified as an interview, an action or a rejection.

  5. Reply with AI

    AI helps you write the email, checks it and sends it. We show you whether the recruiter read it.

  6. The interview in your calendar

    Full integration with your calendar. The invitation goes straight in.

    An interview invitation in the CV Rocket inbox, added to the candidate's calendar.
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Why it works

3×

more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

ChatGPT writes a CV and never learns what happened to it. We see every reply. For each CV we know:

  • How it was written, and how the review scored it
  • When we applied, and how long after the posting went up
  • Which posting, which company, which city
  • Who got the interview, and who heard nothing

That is how we know which CVs get called.

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The numbers game

More applications. More interviews.

Every application goes out with its own CV, written for that posting and paid once. Send enough of them and the law of large numbers finds you the job.

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What if my background isn't good enough?

We make the most of the background you have. The CV uses every piece of relevant proof your profile holds, and one of the 25 readers reads your whole profile and flags what the CV left out.

Do you really apply for me?

Yes, on the employer's own form, the hardest ones included. Where a question needs you, you answer it right there and AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

Is it a subscription?

No. You pay once per CV, from $25. Every application goes out with its own CV, written for that posting.

One job. One CV.
Paid once.

Pick the posting you want. We write for it, apply for you and catch the reply.

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