The posting
Clinical Trial Coordinator Dienstverband 28 - 36 uur Opleidingsniveau HBO, WO, HBO+ Standplaats Maastricht Werkvelden Universitair Medische Centra, Ziekenhuizen, Overige Over de functie: Bij klinisch onderzoek komt een hele reeks uitdagende taken kijken waarin onze Clinical trial Coördinators een belangrijke rol hebben: de coördinatie van klinische studies, waaronder het plannen van patiëntbezoeken voor studies, het opzetten van een database, en het nauwkeurig verzamelen en monitoren van onderzoeksgegevens, allemaal terwijl je strikt voldoet aan de geldende wet- en regelgeving. Dit vereist een hoog niveau van vooruitdenken en organisatorisch talent, alsook afstemming met de onderzoekers. Krijg hier een inkijkje in het werk als clinical trial coordinator. Over het team: Binnen het dynamische Clinical Trial Office vormen we een team van 15 gedreven professionals. Elk van ons draagt de verantwoordelijkheid voor zijn of haar eigen studies en projecten, maar wat ons echt bijzonder maakt, is de sterke onderlinge samenwerking. We zijn er voor elkaar, en in tijden van drukte en complexiteit zijn we bereid om snel en proactief in actie te komen. Ons team bestaat niet alleen uit de gepassioneerde clinical trial coördinators, maar ook uit toegewijde registratiemedewerkers, deskundige projectmanagers, onze unieke trialpoli, en een zeer kundig statistisch analist. Samen vormen we een hecht en ambitieus team dat binnen de organisatie gewaardeerd wordt om zijn deskundigheid en prettige samenwerking. In deze stimulerende omgeving krijg je de kans om je talenten te ontplooien en bij te dragen aan het innovatieve radiotherapeutisch en oncologisch onderzoek. Meer weten over ons werk? Lees meer over ons team en hoe we klinisch onderzoek zo soepel mogelijk naar de praktijk brengen: van studie naar patiënt. Onze kernwaarden volgen uit het acroniem GROEIEN: Goed gevolg, Regels (met ruimte), Openheid, Empathie, Innovatief, Eigenaarschap en Nieuwsgie...



