The posting
Klaar om jouw expertise verder uit te bouwen in een omgeving waar variatie en groei centraal staan?
Bij Maandag draait het om mensen en hun ontwikkeling. We verbinden talent met uitdagende projecten binnen verschillende sectoren. Zo krijg je de kans om verschillende omgevingen te ontdekken, je skills te verdiepen en stap voor stap jouw eigen carrièrepad vorm te geven altijd met een team achter je dat met je meedenkt. En vandaag? Vandaag kijken we samen met één van onze klanten uit naar een QA engineer voor een project binnen de farmaceutische sector.
We zoeken een analytische en nauwkeurige professional die kwaliteit hoog in het vaandel draagt en zich vlot beweegt binnen een gereguleerde omgeving. Daarnaast beschik je over:
- Minstens 2 jaar ervaring binnen een GxP-gereguleerde omgeving, bij voorkeur in third-party quality management.
- Kennis van relevante regelgeving en richtlijnen, zoals FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11 en GAMP 5.
- Ervaring met Computerized System Validation (CSV) is een mooie plus.
- Sterke analytische vaardigheden en het vermogen om risico's correct in te schatten.
- Een gestructureerde aanpak en oog voor detail, met aandacht voor correcte documentatie.
- Een vlotte kennis van het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk.



