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1、协助完成IVD试剂/设备全流程质量检验辅助工作,严格遵循ISO13485、GMP及公司质量规范,配合IQC、IPQC、FQC基础质检工作 2、整理质量体系文件、检验SOP、原始实验记录及数据报表,核对数据真实性,做好资料归档与台账管理 3、协助检验设备日常点检、清洁维护,确认校准状态,异常及时上报 4、配合内外部质量审核、审计资料准备,跟进质量异常整改与反馈 5、完成部门安排的其他质量管控辅助工作,主动学习IVD行业质量法规与产品知识
1、本科及以上在读,生物、医学检验、药学、制药工程等相关专业,2027届毕业生 2、具备基础生物、检验专业知识,细心严谨、责任心强,严格遵守实验室操作规范 3、熟练使用Office办公软件,擅长Excel数据整理,有实验室实操经验者优先 4、做事踏实有条理,具备基本英文阅读能力,能稳定实习者优先
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