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Open nowPosted 2 days ago

Quality Manager:in Clinical Trials Center USZ 80%

job-room.ch86,007 open roles

Where
Zürich, ZH, Switzerland
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Your applicationOpen nowQuality Manager:in Clinical Trials Center USZ 80%job-room.ch · Zürich, ZH, Switzerland

  1. YouYes, apply to this one.

  2. CV RocketCV written for this posting.

  3. 25 readersRecruiter, hiring manager, skeptic. Round after round.

  4. CV RocketApplied on job-room.ch's own form.

The reply lands in your private mailbox

3×more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

The clock on this job

Early applications get read.

7.7% of postings close within 7 days. Measured by our own scanner across the market.

Share of postings closed within
  1. 1.6%1 day
  2. 3.3%3 days
  3. 7.7%7 days
  4. 14.0%14 days
  5. 33.7%30 days
This job: posted 2 days ago

The posting

Das Clinical Trials Center (CTC) am Universitätsspital Zürich ist das zentrale Kompetenzzentrum für klinische Forschung am USZ. Wir begleiten und unterstützen Studienprojekte aus der akademischen und industriellen Forschung mit dem Ziel, höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards zu gewährleisten - für Teilnehmende, Forschende und Partner:innen. Als Teil eines universitären Spitzenzentrums arbeiten wir interdisziplinär, regulatorisch auf dem neuesten Stand und mit einem klaren Fokus auf wissenschaftliche Integrität. Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein. ###

Ihre Aufgaben

Als Quality Manager des Clinical Trials Center USZ tragen Sie massgeblich zur Sicherstellung von Qualitätsstandards und regulatorischer Compliance im Bereich klinische Forschung bei. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:

  • Weiterentwicklung und Bewertung von Qualitätsmanagementsystemen sowie Umsetzung regulatorischen Anforderungen
  • Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits
  • Identifikation von Verbesserungspotenzialen sowie Koordination und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventionsmassnahmen (CAPA)
  • Beratung und Unterstützung von Stakeholdern in qualitätsrelevanten Fragestellungen
  • Leitung und Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten
  • Förderung einer Qualitäts- und Compliance-Kultur innerhalb der Organisation
  • Zusammenarbeit mit Partner:innen aus Industrie, akademischem Umfeld und öffentlichem Sektor
  • Schulung und Unterricht von Forschenden zu GCP, Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen in der klinischen Forschung

Ihr Profil

Ausbildung

  • Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder einem verwandten Fachgebiet
  • Alternativ eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung in der klinischen Forschung und im Qualitätsmanagement

Fachliche Qualifikationen

  • Fundierte Kenntnisse der Forschung und dem Humanforschungsgesetz
  • Gute Kenntnisse der Organisationsstrukturen und Prozesse im akademischen und industriellen Forschungsumfeld
  • Fundierte Kenntnisse von ICH-GCP sowie relevanter Qualitätsmanagementstandards, insbesondere ISO 9001 und ISO 14155
  • Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen der klinischen Forschung
  • Erfahrung in Pharmacovigilance und/oder Materiovigilance von Vorteil
  • Abgeschlossenes Auditorentraining oder Bereitschaft, dieses zu absolvieren

Berufserfahrung

  • Idealerweise mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, im Bereich Arzneimittelentwicklung oder der klinischen Forschung, davon vorzugsweise mindestens zwei Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement
  • Erfahrung in der Planung und Durchführung von Audits sowie in der Nachverfolgung von Massnahmen
  • Kenntnisse in der Schulung oder Ausbildung von Fachpersonen, idealerweise im Bereich klinische Forschung

  Persönliche Kompetenzen

  • Pragmatische, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise
  • Hohe Eigeninitiative und Umsetzungsstärke
  • Strukturierte, präzise und systematische Arbeitsweise
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Beratungskompetenz
  • Teamorientierte Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz
  • Organisationspolitisches Gespür und Sensibilität im Umgang mit unterschiedlichen Anspruchsgruppen
  • Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
  • Begeisterung für Wissensweitergabe und Freude an der Schulung von Forschenden

Unsere Benefits

  • Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem anspruchsvollen und dynamischen Umfeld
  • Die Möglichkeit, die Qualität und Compliance in der klinischen Forschung aktiv mitzugestalten
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Fachpersonen aus der klinischen Forschung
  • Fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
  • Flexible Arbeitsbedingungen und ein kollegiales Arbeitsumfeld

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Rahel Aggeler Recruiting

Über das USZ

Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein.

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What happens when you press

One press. We do the rest.

  1. A CV for this posting

    Written against job-room.ch's own wording, from every piece of relevant proof in your profile.

  2. 25 readers review it

    Recruiter, hiring manager, skeptic and more read every draft, round after round. You get the best round.

    The review screen in CV Rocket: how each CV was read, round by round.

  3. We apply on job-room.ch's form

    Our application engine gets through the hardest forms there are. Where a question needs you, AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

    An application in CV Rocket: every answer filled in on the employer's form.

  4. Every reply, sorted

    job-room.ch's answer lands in your private mailbox, and we classify it on arrival: interview, question, rejection.

    The CV Rocket inbox: each employer reply classified as an interview, an action or a rejection.

  5. Reply with AI

    AI helps you write the email, checks it and sends it. We show you whether the recruiter read it.

  6. The interview in your calendar

    Full integration with your calendar. The invitation goes straight in.

    An interview invitation in the CV Rocket inbox, added to the candidate's calendar.
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Why it works

3×

more interviews than doing it yourself with ChatGPT.

ChatGPT writes a CV and never learns what happened to it. We see every reply. For each CV we know:

  • How it was written, and how the review scored it
  • When we applied, and how long after the posting went up
  • Which posting, which company, which city
  • Who got the interview, and who heard nothing

That is how we know which CVs get called.

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The numbers game

More applications. More interviews.

Every application goes out with its own CV, written for that posting and paid once. Send enough of them and the law of large numbers finds you the job.

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What if my background isn't good enough?

We make the most of the background you have. The CV uses every piece of relevant proof your profile holds, and one of the 25 readers reads your whole profile and flags what the CV left out.

Do you really apply for me?

Yes, on the employer's own form, the hardest ones included. Where a question needs you, you answer it right there and AI suggests the best answer. Don't want us applying from our IP addresses? Use our Chrome extension: we apply straight from your own browser.

Is it a subscription?

No. You pay once per CV, from $25. Every application goes out with its own CV, written for that posting.

One job. One CV.
Paid once.

Pick the posting you want. We write for it, apply for you and catch the reply.

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