The posting
• Je gaat de constructieactiviteiten op de werf bij onze klant leiden met zowel
interne als externe partijen. Je komt terecht in een farmaceutisch bedrijf met de nodige geldende
veiligheidsvoorschriften.
• Je staat in voor het opstellenen beoordelen van werkvergunningen en maakt gebruik van
RAMS en method statements.
• Je maakt de detailplanningen op van de werf en volgt deze dagelijks op.
• Ook zal je toozien op de geleverde kwaliteit en geldende veiligheidsvoorschriften.
• Je organiseert en leidt de dagelijkse en wekelijkse werfvergaderingen.
• Toezien op naleving van GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten.
• Coördineren van disciplines zoals civiel, piping, mechanica, HVAC, elektriciteit en automatisatie.
• Ondersteunen van commissioning- en opstartactiviteiten.
• In deze afwisselende funcctie rapporteer je rechtstreeks aan de project manager.
• Je beschikt over een technisch diploma op Bachelor of master niveau.
• Je hebt treeds een 8 tal jaren ervaring in industriële constructieprocessen waarvan een vijftal jaren in
de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector.
• Je hebt ervaring met brownfield projecten.
• Je bschikt over kennis van GMP-omgevingen en validatievereisten.
• Je bent Vlot in het Nederlands en het Engels.
• Je hebt en goed oog voor veiligheid en bent in het bezit van een VCA vol, Nebosh of gelijkwaardig.
• Je bent bekend met MS Project of p6.
• Kennis van de Atex regelgeving is zeker een plus alsook ervaring met cleanroomprojecten.



