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Contratante: Avantti Tecnologia
Modelo de trabalho A definir
Localização Irlanda – disponibilidade para mudança internacional em curto prazo.
Sobre a oportunidade A Avantti Tecnologia está em busca de um(a) MES Recipe Author – DeltaV MES (Syncade) para atuar em um projeto internacional no segmento de Ciências da Vida (Life Sciences), com foco em manufatura farmacêutica e biotecnológica.
O(a) profissional deverá ter disponibilidade e interesse em se mudar para a Irlanda em curto período de tempo, atuando em um ambiente industrial altamente regulado e integrado a operações globais.
Será responsável pelo desenvolvimento, configuração, implementação e suporte de receitas MES, utilizadas nos processos de fabricação e nos Registros Eletrônicos de Lotes (EBR – Electronic Batch Records).
Buscamos profissionais com experiência prática na solução Emerson DeltaV MES Syncade, vivência em ambientes industriais regulados e capacidade de transformar requisitos de negócio em soluções técnicas eficientes, seguras e alinhadas às exigências de qualidade e conformidade regulatória.
Principais responsabilidades Desenvolver, configurar, implementar e prestar suporte a receitas MES (Manufacturing Execution System). Criar configurações de alta qualidade, devidamente documentadas, estruturadas e de fácil manutenção. Atuar em conjunto com equipes multidisciplinares da unidade fabril para configurar e suportar integrações entre o MES e outros sistemas, como ERP, automação industrial e sistemas laboratoriais. Investigar e solucionar problemas técnicos, identificando oportunidades de melhorias e otimização dos processos. Implementar mudanças e melhorias no sistema, respeitando os padrões de qualidade e os procedimentos internos. Levantar e traduzir requisitos de negócio em especificações e soluções técnicas. Elaborar e executar testes de novas receitas MES e alterações nas configurações existentes. Desenvolver documentação de validação de sistemas computadorizados, seguindo procedimentos internos e diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (GMP/BPF). Garantir a integridade, qualidade e conformidade das configurações utilizadas nos processos de produção farmacêutica. Manter relacionamento colaborativo com as equipes técnicas, operacionais e áreas de negócio.
Requisitos e qualificações Experiência prática na criação, configuração e manutenção de receitas MES. Conhecimento e experiência com Emerson DeltaV MES (Syncade). Experiência mínima de 3 a 5 anos em suporte a aplicações de TI. Mínimo de 2 anos de experiência em ambientes regulados. Experiência de 3 a 5 anos em levantamento de requisitos, documentação técnica e especificações de projetos. Vivência na elaboração de casos de teste, testes de sistemas e testes de integração. Experiência com implantação de soluções COTS (Commercial Off-The-Shelf) e entregáveis de validação de sistemas. Conhecimento dos processos de qualidade e conformidade em ambientes industriais regulados. Disponibilidade e interesse em mudança para a Irlanda em curto prazo.
Conhecimentos desejáveis Conhecimento em programação e Visual Basic (VB). Experiência com gerenciamento de configuração e implantação de código desenvolvido. Conhecimento em Microsoft SQL Server. Experiência no segmento farmacêutico, preferencialmente em operações de fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA/API). Conhecimento de processos de manufatura farmacêutica, registros eletrônicos de lotes (EBR) e diretrizes GMP/BPF.
Perfil comportamental Perfil analítico, proativo e orientado à resolução de problemas. Capacidade de compreender processos de negócio e traduzi-los em soluções técnicas. Excelente comunicação oral e escrita. Facilidade para construir relacionamentos e atuar com equipes multidisciplinares. Organização, autonomia e comprometimento com entregas de qualidade. Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa. Interesse em oportunidade internacional e adaptação a novos ambientes culturais e profissionais.
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