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A Vertico é uma consultoria de Executive Search que conecta talentos a oportunidades estratégicas em empresas de destaque no mercado. Estamos com uma posição aberta em nome de um de nossos clientes e buscamos o profissional certo para essa jornada.
A GlobalX Pharma é uma farmacêutica sino-brasileira com uma missão clara: promover a equidade no acesso à saúde no Brasil, conectando inovação farmacêutica global às necessidades do paciente do SUS, assegurando continuidade e dignidade no tratamento.
Buscamos um(a) Gerente Médico para construir e liderar o núcleo técnico-científico da companhia. Esta não é uma posição de relacionamento médico ou suporte a marketing: é uma posição técnica e hands-on, para quem gosta de análise crítica de evidência, segurança do paciente e da engrenagem regulatória que leva um medicamento à aprovação. Você terá autonomia real e a chance de estruturar áreas do zero, incluindo o Programa de Apoio ao Paciente.
PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES - Farmacovigilância e segurança do paciente - Análise crítica de evidência e estudos clínicos - Suporte regulatório e documental (CTD) - Informação médica, SAC e treinamento - Programa de Apoio ao Paciente (PSP/PAP) — área a ser estruturada - Governança médica e interface multidisciplinar - Suporte à área de Acesso ao Mercado
Posição individual (high IC), com reporte formal à liderança e reporte funcional às áreas Regulatória, Farmacovigilância e Acesso.
Obrigatórios: * Formação: Graduação em Medicina (MD) com CRM ativo. * Experiência prévia na indústria farmacêutica (não elegível para quem nunca atuou na indústria). * Experiência comprovada em assuntos regulatórios / dossiê (CTD/eCTD) e interface técnica com a ANVISA e CONITEC. * Experiência prática em farmacovigilância: avaliação de causalidade, gestão de ICSR/SUSAR, relatórios CIOMS e notificação via VigiMed. * Sólida base em metodologia de pesquisa clínica, bioestatística e avaliação crítica da literatura científica. * Inglês fluente (interação com stakeholders globais e regionais). * Disponibilidade para trabalho 100% presencial em São Paulo — sem opção remota ou híbrida — e viagens frequentes (ao menos 2 congressos por mês). * Abertura para contratação no modelo PJ.
Diferenciais: * Vivência em doenças raras, especialmente com diálogo junto a geneticistas; biosimilares e/ou diabetes/endocrinologia; experiência em oncologia/hematologia também é valorizada. * Experiência com Market Access (Conitec/ATS, dossiês de valor) e Programas de Apoio ao Paciente (PSP/PAP). * Histórico de engajamento de KOLs e sociedades científicas e de condução de Advisory Boards. * Ter percorrido o ciclo completo pré → pós-lançamento, especialmente em empresas de estrutura enxuta. * Pós-graduação, mestrado ou doutorado em área correlata. * Perfil hands-on e técnico, com capacidade de influência em matriz, pensamento estruturado e compromisso sólido com compliance e ética.Energia e proatividade para construir área do zero.



